JUDUL
MedicineNet.com
(Vascular,
Lymphatic and Systemic Conditions)
Oleh
: Indra Yuni Ervianti
SEKOLAH
TINGGI ILMU KESEHATAN
INSAN
CENDEKIA MEDIKA ‘’JOMBANG’’
2011/2012
MedicineNet.com
(Vascular,
Lymphatic and Systemic Conditions)
Pada
situs medicinenet.com terdapat banyak informasi kesehatan yang diperlukan pada
gejala atau penyakui tertentu. Selain itu juga diberikan informasi tentang
penyakit-penyakit tertentu beserta gejala dan penanganannya. Banyak pelajaran
yang bisa dipetik sehingga kita bisa melakukan penanganan yang preventif.
Makalah
ini membahas tentang macam- macam masalah kulit pada manusia yang di tampilkan
oleh website.com. diawali dengan membuka http://medicinenet.com
kemudian mengklik ikon-ikon yang dibutuhkan. Ada banyak ikon, seperti Home,
Slideshow Picture, Image, Collections, Quzizez Diseases & Conditions,
Symtoms Checker, Procedures & tests, Medications, Medterms Dictionary, Pet
Health. Belum ikom-ikon yang lain yang masih perlu untuk kita pelajari. Karena
situs ini sangat bermanfaat bagi kita sebagai tenaga medis.
Tampilan
Depan medicineNet.com
Klik
infecsi from neti pot
Vascular,
Lymphatic and Systemic Conditions
Slide 1 : Port Wine Stain
Port wine stain:
Tanda pada kulit yang menyerupai port wine (porto) dalam warna ruby merah kaya.
Karena sebuah agregasi abnormal kapiler, sebuah port wine stain adalah jenis
hemangioma. Sebuah port wine noda di wajah merupakan tanda dari sindrom Sturge-Weber.
Slide
2 : Port Anggur
Ini
adalah port anggur yang luas noda di sisi kanan leher seorang wanita muda.
Sebuah port-wine stain adalah tanda pada kulit yang menyerupai port wine
(porto) dalam kaya warna merah ruby. Karena sebuah agregasi abnormal kapiler,
sebuah port wine stain adalah jenis hemangioma. Sebuah port wine noda di wajah
merupakan tanda dari sindrom Sturge-Weber.
Slide
3 : Port-Wine Stain Setelah Perawatan
Ada
resolusi ditandai port-wine stain setelah beberapa perawatan dengan laser dye
berdenyut.
Sebuah port-wine stain adalah tanda pada kulit yang menyerupai port wine (porto) dalam kaya warna merah ruby. Karena sebuah agregasi abnormal kapiler, sebuah port wine stain adalah jenis hemangioma. Sebuah port wine noda di wajah merupakan tanda dari sindrom Sturge-Weber.
Sebuah port-wine stain adalah tanda pada kulit yang menyerupai port wine (porto) dalam kaya warna merah ruby. Karena sebuah agregasi abnormal kapiler, sebuah port wine stain adalah jenis hemangioma. Sebuah port wine noda di wajah merupakan tanda dari sindrom Sturge-Weber.
Slide
4 : Eritematosus sistemik lupus
Eritematosus
sistemik lupus: Sebuah kondisi peradangan kronis yang disebabkan oleh penyakit autoimun. Penyakit autoimun terjadi
ketika jaringan-jaringan tubuh diserang oleh sistim imunnya sendiri. Pasien dengan lupus memiliki
antibodi yang tidak biasa dalam
darah mereka yang ditargetkan terhadap
jaringan-jaringan tubuhnya sendiri
Slide
5 : Lupus Eritematosus Sistemik
Lupus
eritematosus sistemik. Eritematosa, pembengkakan plak muncul dalam sebuah
distribusi "kupu-kupu" di wajah. Lupus adalah penyakit autoimun yang
ditandai dengan peradangan akut dan kronis dari berbagai jaringan tubuh.
Keluhan umum dan gejala termasuk kelelahan, demam, kehilangan nafsu makan,
nyeri otot, arthritis, borok dari mulut dan hidung, ruam wajah ("kupu-kupu
ruam"), sensitivitas yang tidak biasa terhadap sinar matahari
(fotosensitivitas), peradangan selaput yang mengelilingi paru-paru (pleuritis)
dan jantung (perikarditis), dan sirkulasi yang buruk pada jari tangan dan jari
kaki dengan paparan dingin (fenomena Raynaud).
Slide
6 : Lupus eritematosus sistemik akut.
Lupus
eritematosus sistemik akut. Merah, eritema tajam didefinisikan dengan sedikit
edema dan skala minimal di "pola kupu-kupu" di wajah. Ini adalah
"ruam malar." Khas Perhatikan juga bahwa pasien adalah perempuan dan
muda.
Slide
7 : Livedo reticularis
Livedo
reticularis: Sebuah warna keunguan berbintik-bintik pada kulit.
Livedo reticularis dapat menjadi kondisi normal yang hanya lebih jelas ketika seseorang terkena dingin.
Livedo reticularis juga dapat menjadi indikator gangguan sirkulasi. Livedo reticularis telah dilaporkan dalam hubungannya dengan:
Penyakit autoimun seperti lupus eritematosus sistemik.
Antibodi abnormal disebut sebagai antibodi fosfolipid. Contoh dari antibodi adalah antibodi cardiolipin dan pengujian palsu positif untuk sifilis.
Sebuah sindrom antibodi fosfolipid menampilkan dengan stroke beberapa otak. Hal ini dirasakan bahwa darah pasien memiliki kecenderungan menggumpal yang dapat mempengaruhi stroke.
Livedo reticularis dapat menjadi kondisi normal yang hanya lebih jelas ketika seseorang terkena dingin.
Livedo reticularis juga dapat menjadi indikator gangguan sirkulasi. Livedo reticularis telah dilaporkan dalam hubungannya dengan:
Penyakit autoimun seperti lupus eritematosus sistemik.
Antibodi abnormal disebut sebagai antibodi fosfolipid. Contoh dari antibodi adalah antibodi cardiolipin dan pengujian palsu positif untuk sifilis.
Sebuah sindrom antibodi fosfolipid menampilkan dengan stroke beberapa otak. Hal ini dirasakan bahwa darah pasien memiliki kecenderungan menggumpal yang dapat mempengaruhi stroke.
Slide
8 : Lymphedema
Lymphedema:
Sebuah kronis umum, kondisi yang melemahkan di mana kelebihan cairan bening
disebut terkumpul dalam jaringan dan menyebabkan pembengkakan (edema) di
dalamnya.
Lymphedema (edema karena cairan limfatik) dapat terjadi di lengan atau kaki. Hal ini sering terjadi setelah pembuluh limfe atau kelenjar getah bening di ketiak (ketiak) atau selangkangan dihilangkan dengan pembedahan atau rusak oleh radiasi, merusak drainase yang normal cairan limfatik. Lymphedema juga mungkin karena massa seperti tumor menekan pada pembuluh limfatik.
Kongenital lymphedema: Dalam banyak kasus lain, lymphedema adalah jelas pada lahir dan karena malformasi kongenital (yaitu, cacat lahir) dari sistem limfatik. Lymphedema kongenital dapat ditemukan terkait dengan sindrom Noonan dan Turner dan sejumlah bentuk lymphedema jelas karena faktor genetik.
Lymphedema (edema karena cairan limfatik) dapat terjadi di lengan atau kaki. Hal ini sering terjadi setelah pembuluh limfe atau kelenjar getah bening di ketiak (ketiak) atau selangkangan dihilangkan dengan pembedahan atau rusak oleh radiasi, merusak drainase yang normal cairan limfatik. Lymphedema juga mungkin karena massa seperti tumor menekan pada pembuluh limfatik.
Kongenital lymphedema: Dalam banyak kasus lain, lymphedema adalah jelas pada lahir dan karena malformasi kongenital (yaitu, cacat lahir) dari sistem limfatik. Lymphedema kongenital dapat ditemukan terkait dengan sindrom Noonan dan Turner dan sejumlah bentuk lymphedema jelas karena faktor genetik.
Slide
9 : Hemangioma
Hemangioma:
Sebuah penyimpangan kelahiran mana massa jaringan lokal tumbuh kaya pembuluh
darah kecil. Hemangioma kapiler terdiri hampir seluruhnya dari pembuluh kapiler
kecil. Hemangioma kavernosa terdiri dari darah penuh "danau" dan
saluran.
Sebuah hemangioma dapat terlihat melalui kulit sebagai tanda lahir, bahasa sehari-hari dikenal sebagai "tanda stroberi." Kebanyakan hemangioma yang terjadi saat lahir hilang setelah beberapa bulan atau tahun.
Sebuah hemangioma dapat terlihat melalui kulit sebagai tanda lahir, bahasa sehari-hari dikenal sebagai "tanda stroberi." Kebanyakan hemangioma yang terjadi saat lahir hilang setelah beberapa bulan atau tahun.
Slide
10 : Hemangioma
Hemangioma
ini kelopak mata kiri atas, meskipun dalam fase pertumbuhan awal, adalah lesi
yang dapat mengancam visi anak. Hemangioma disebabkan oleh banyak pembuluh
darah kecil berkumpul bersama-sama dan bervariasi dalam tingkat keparahan.
Biasanya, tanda lahir ini dapat hanya itu, tanda, atau dapat tumbuh lebih besar
dan lebih besar sampai diobati. Hemangioma dapat tumbuh sangat cepat melalui
tahun pertama kehidupan seorang anak.
Kebanyakan hemangioma akan pergi pada mereka sendiri; sekitar 50% menyelesaikan pada usia lima, 70% pada usia tujuh dan 90% pada usia sembilan.
Kebanyakan hemangioma akan pergi pada mereka sendiri; sekitar 50% menyelesaikan pada usia lima, 70% pada usia tujuh dan 90% pada usia sembilan.
Slide
11 : Hemangioma
Sebelumnya
dikenal sebagai stroberi, ceri hemangioma, kapiler. HI adalah tumor yang paling
umum dari masa bayi. Hemangioma dari bayi yang tidak hadir pada saat lahir
tetapi tampaknya postnatal; tumbuh pesat selama tahun pertama (fase
proliferasi), mengalami regresi spontan lambat selama masa (fase involusi), dan
tetap stabil setelahnya. Ini plak merah terang nodular adalah menakutkan untuk
orang tua, dan hati-hati diperlukan untuk mencegah jaringan parut dari
pengobatan itu sendiri. Karena sebagian besar lesi ini akan menghilang secara
spontan dengan hanya 20% menunjukkan atrofi residu atau depigmentasi, menunggu
dan melihat strategi yang dianjurkan.
Slide
12 : Hemangioma disebabkan oleh banyak pembuluh darah kecil berkumpul
Ada
keringanan ditandai dan merata dari hemangioma setelah beberapa perawatan laser
berdenyut pewarna.
Hemangioma disebabkan oleh banyak pembuluh darah kecil berkumpul bersama-sama dan bervariasi dalam tingkat keparahan. Biasanya, tanda lahir ini dapat hanya itu, tanda, atau dapat tumbuh lebih besar dan lebih besar sampai diobati. Hemangioma dapat tumbuh sangat cepat melalui tahun pertama kehidupan seorang anak.
Kebanyakan hemangioma akan pergi pada mereka sendiri; sekitar 50% menyelesaikan pada usia lima, 70% pada usia tujuh dan 90% pada usia sembilan.
Alasan untuk mengobati hemangioma termasuk masalah dengan fungsi (seperti penglihatan, makan, mendengar atau buang air besar), ulserasi atau nyeri. Hemangioma dapat diobati dengan cara yang berbeda, yang masing-masing membawa risiko tersendiri.
Hemangioma disebabkan oleh banyak pembuluh darah kecil berkumpul bersama-sama dan bervariasi dalam tingkat keparahan. Biasanya, tanda lahir ini dapat hanya itu, tanda, atau dapat tumbuh lebih besar dan lebih besar sampai diobati. Hemangioma dapat tumbuh sangat cepat melalui tahun pertama kehidupan seorang anak.
Kebanyakan hemangioma akan pergi pada mereka sendiri; sekitar 50% menyelesaikan pada usia lima, 70% pada usia tujuh dan 90% pada usia sembilan.
Alasan untuk mengobati hemangioma termasuk masalah dengan fungsi (seperti penglihatan, makan, mendengar atau buang air besar), ulserasi atau nyeri. Hemangioma dapat diobati dengan cara yang berbeda, yang masing-masing membawa risiko tersendiri.
Slide
13 : Para malformasi limfatik panjang
Para malformasi limfatik panjang
adalah istilah baru untuk apa yang sebelumnya disebut Lesi ini khas terdiri
dari beberapa, dikelompokkan, vesikel makroskopik kecil berisi cairan bening
atau serosanguineous ("katak bertelur") "lymphangioma.".
Namun, ini tidak benar tetapi lesi vesikel microcystic (lymphangioma) sebagai
lawan dari lesi macrocystic (hygroma kistik), yang terletak jauh di dalam
dermis dan subcutis dan muncul sebagai tumor subkutan besar lunak sering
mendistorsi wajah atau ekstremitas. LM microcystic hadir pada saat lahir atau
muncul pada masa bayi atau bahkan di masa kanak-kanak. Itu tidak hilang secara
spontan. Infeksi bakteri mungkin terjadi. LM dapat terjadi sebagai lesi soliter
yang terisolasi, atau mencakup area yang luas (hingga 10 20 cm), ini mungkin
berhubungan dengan vena malformasi limfatik kapiler (CVL). Lesi dapat dipotong,
jika memungkinkan, atau diperlakukan dengan skleroterapi.
Slide
14 : Hemoragik herediter telangiectasia:
Hemoragik
herediter telangiectasia: Disingkat HHT. Sebuah penyakit genetik yang ditandai
oleh adanya malformasi arteriovenosa (AVMs) yang melibatkan koneksi langsung
antara arteri dan vena tanpa intervensi kapiler biasa. AVMs ini dapat
bervariasi dalam ukuran dari dudukannya untuk kacang. Para AVMs terkecil
disebut telangiectases. Mereka telangiectases yang dekat dengan permukaan kulit
dan selaput lendir cenderung mudah pecah dan berdarah setelah trauma bahkan
sedikit. Mimisan rekuren adalah umum, terutama pada malam hari, dimulai pada
sekitar usia 12, karena pecahnya telangiectases dalam hidung. AVMs besar bisa
berdarah di saluran gastrointestinal (GI), otak, tulang belakang, paru-paru,
hati dan situs lainnya
Slide
15 : Dermatomiositis
Dermatomiositis:
Sebuah penyakit peradangan kronis kulit dan otot yang berhubungan dengan bercak
ruam kemerahan atau bersisik sedikit terangkat. Ruam dapat di jembatan dari
hidung, sekitar mata, atau terkena sinar matahari, daerah leher dan dada.
Klasik, bagaimanapun, adalah di atas buku-buku. Ketika peradangan karakteristik
dari otot (miositis) terjadi tanpa penyakit kulit, kondisi ini disebut sebagai
polymyositis.
Slide
16 : Poliarteritis nodosa
siklofosfamid (Cytoxan) atau
azathioprine (Imuran). Poliarteritis
nodosa adalah penyakit autoimun (sistem kekebalan menyerang tubuh sendiri)
ditandai oleh peradangan spontan dari arteri (arteritis) tubuh. Karena arteri
yang terlibat, penyakit ini dapat mempengaruhi setiap organ tubuh, paling
sering otot, sendi, usus, saraf, ginjal, dan kulit.
Perawatan diarahkan mengurangi peradangan pembuluh darah dengan menekan sistem kekebalan tubuh. Obat yang digunakan untuk mengobati poliarteritis nodosa termasuk dosis tinggi obat kortison intravena dan oral seperti prednison, serta obat imunosupresan seperti
Perawatan diarahkan mengurangi peradangan pembuluh darah dengan menekan sistem kekebalan tubuh. Obat yang digunakan untuk mengobati poliarteritis nodosa termasuk dosis tinggi obat kortison intravena dan oral seperti prednison, serta obat imunosupresan seperti
Slide
17 : Eritema nodosum
Eritema
nodosum: Suatu reaksi inflamasi jauh di dalam kulit yang ditandai oleh adanya
benjolan merah tender atau nodul ukuran mulai dari 1 hingga 5 cm paling sering
terletak di atas tulang kering tapi kadang-kadang melibatkan lengan atau daerah
lain.
Penyebab eritema nodosum termasuk obat-obatan (sulfa Obat-obatan, pil pengontrol kelahiran, estrogen, iodida dan bromida), radang tenggorokan, kucing penyakit awal, penyakit jamur, infeksi mononukleosis, sarkoidosis, penyakit Behcet, penyakit radang usus (penyakit Crohn dan ulseratif kolitis), dan kehamilan yang normal. Dalam banyak kasus, penyebabnya tidak dapat ditentukan.
Penyebab eritema nodosum termasuk obat-obatan (sulfa Obat-obatan, pil pengontrol kelahiran, estrogen, iodida dan bromida), radang tenggorokan, kucing penyakit awal, penyakit jamur, infeksi mononukleosis, sarkoidosis, penyakit Behcet, penyakit radang usus (penyakit Crohn dan ulseratif kolitis), dan kehamilan yang normal. Dalam banyak kasus, penyebabnya tidak dapat ditentukan.
Slide
18 : Urtikaria
Urtikaria.
Ini adalah tampilan close-up bercak putih-untuk-cahaya warna pink terpusat dan
eritema perifer. Ini adalah lesi klasik gatal-gatal, atau urtikaria. Beberapa
gatal-gatal disebabkan oleh alergi terhadap hal-hal seperti makanan,
obat-obatan, dan sengatan serangga, namun sebagian besar kasus tidak alergi,
dan tidak ada penyebab spesifik bagi mereka yang pernah ditemukan. Ini adalah
karakteristik yang mereka pruritus transien dan sangat. Tujuan dari mengobati
kebanyakan kasus urtikaria biasa adalah untuk meringankan gejala sementara
kondisi hilang dengan sendirinya.
Slide
19 : Angiokeratoma circumscriptum.
Angiokeratoma circumscriptum. Ektasia vaskular
ini dapat hadir pada saat lahir tetapi telah dilaporkan untuk mengembangkan di
masa kecil dan bahkan dewasa. Ada sebuah insiden yang lebih tinggi pada wanita.
Lesi yang paling sering ditemukan pada ekstremitas bawah tetapi dapat ditemukan
di tempat lain. Lesi terdiri dari nodul kecil atau lebih besar ditandai dengan
plak merah gelap ke warna ungu dan skala, berkutil hiperkeratotik kadang-kadang
dalam distribusi linier. Lesi ini mungkin berdarah saat trauma.
Slide
20 : Ataksia-telangiektasia
Ataksia-telangiektasia:
Sebuah penyakit genetik progresif neurodegenerative ditandai dengan ataksia
cerebellar (inkoordinasi dan kurangnya keseimbangan), okular telangiektasia
("mata merah" karena pelebaran pembuluh darah kecil pada konjungtiva),
cacat kekebalan tubuh, dan kecenderungan untuk keganasan. Kerusakan kromosom
adalah fitur. Ataksia-telangiectasia (AT) sel-sel yang abnormal sensitif
terhadap pembunuhan oleh radiasi pengion.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar